厦门百欧迅生物科技有限公司
厦门百欧迅生物科技有限公司
长春金赛药业有限责任公司
金赛药业作为一家致力于用科技改善人类生命健康的全球生物药企,金赛药业始终以为医生和患者提供完善的产品和解决方案为己任,围绕儿童健康的多个领域如生长迟缓、超重肥胖、儿童心理、体姿态以及儿童罕见病等现阶段出现的儿童新问题,借助前沿科技打造医疗器械和医疗数据等创新型产品,建立从早筛、监测到干预、治疗的整体解决方案。
北京安琪尔基因医学科技有限公司
公司可以提供的服务包括:
1、临床相关的基因组医学分析与诊断技术;
2、重大复杂疾病遗传分子机制的研究以及罕见病的基因组信息分析;
3、建立了疾病相关的基因样本库和数据信息库。
4、实体瘤“双模板”检测产品、CTC—PD-L1、CTC—AR-V7,以及基于尿液中的肿瘤细胞检测和测序的UTC检测等
权威的基因知识科普平台
基因百科网打造专业权威的基因科普平台,通过视音频、直播问诊、专家文章、在线问医生等多形式内容,为大众用户提供专业、可信的科普遗传咨询和基因检测指南。是国内领先的基因领域健康科普内容生产与提供商,我们提供全面、准确的基因知识,涵盖基因组学、遗传疾病、基因编辑技术等多个领域,是您探索基因科学、遗传学和生物技术的终极指南。
临床试验受试者招募
厚普医药患者招募平台专注于服务临床试验受试者招募的信息平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者。
舟山市共愈罕见病防治基金会
舟山市共愈罕见病防治基金会致力于传递正能量,不断汇聚各方力量,助推罕见病事业的发展,帮助罕见病患者及其家庭获得平等、尊重、美好的生活。
北京希诺因生物科技有限公司
希诺因以动物克隆技术和基因编辑技术为特色,为脑科学、心脑血管、肿瘤、罕见病、代谢性疾病的机制机理研究和生物医药、医疗器械的开发应用提供理想的模式动物,开展以基因编辑模式动物为主的临床前动物实验,助力生物医药研发,为研究人类疾病机制机理、药物筛选、药物评价提供理想的临床前CRO服务平台。
柳芽天使官网
柳芽天使是面向医生医学生的知识社区,产品提供了海量医学资料全部由用户上传,同时提供了领先的临床执业医师题库、医学考研题库、执业药师、执业护师等医学题库并提供了领先的刷题工具助力医学类考试,平台还有各类医学小组可以打卡记录学习、工作日常,分享临床经验、记录罕见病例,互相提问回答,欢迎下载找到你感兴趣的医学小组。
病痛挑战基金会|罕见病
病痛挑战基金会缘起于“冰桶挑战”,2016年由瓷娃娃罕见病关爱中心和南都公益基金会共同发起成立,是全国首个由罕见病人士发起的公益基金会,致力于解决罕见病群体面临的迫切问题,为面临病痛挑战的人士,建立平等、受尊重的社会环境。
北京锦篮基因科技有限公司
北京锦篮基因科技有限公司是一家以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业,以推动中国罕见病基因药物从基础走向临床和市场为使命,造福患者及家庭。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发,并通过推进罕见病基因药物研发、生产以及临床应用,更深入认识生命健康,将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复,加速推进基因治疗药物被患者真正可及。
百配健康
【百配健康:阅读越健康】重大疾病,罕见病,孤儿药【全球找药】追踪全球药讯,链接新药前沿,临床试验,招募患者【全球一站式药品查询】正品药/进口药/原研药/仿制药/癌症药/抗癌药/海外靶向药/印度药/印仿药/老挝药/孟加拉药/香港药/日本药/德国药/土耳其药/美国药/医保药...
瑞致博远健康科技(北京)有限公司
瑞致博远健康科技(北京)有限公司多年来围绕医药行业开展工作,并关注我国疑难重症诊疗和保障工作,支持推动我国医药行业发展的公益事业,多次参与帮助患者及家庭的公益活动。
[金域医学]
广州金域医学检验集团股份有限公司是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业。开创了国内第三方医学检验行业的先河,经过多年的发展,现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业之一。
知识分子
知识分子网为是国内领先的科学新媒体网站,将立足于科研群体,为广大科学家提供最新的前沿资讯,以及有价值的服务。同时关注社会、人文和思想,以及科学史。
爱达:你的健康伙伴
爱达健康是一个由医生,科学家和行业先锋组成的团队共同创立的全球化的医疗健康公司。爱达通过人工智能技术与现有医学知识的融合,致力于创造个性化医疗和健康管理的全新可能性。
雅济科技
雅济科技(Aegicare)是一家以AI赋能临床精准诊疗的国家高新技术企业,旗下设有全资子公司「深圳安吉康尔医学检验实验室」,核心团队成员来自美国医药产业上市公司及海内外顶级高校。公司基于前沿的生物信息学、医学遗传学、高通量测序技术、功能基因组技术、人工智能与云计算技术,面向患者、医疗机构和科研机构推出临床全基因组综合解决方案。同时,公司自主打造AEGIS™基因智能平台,依托具备自主专利的WEAVER™生物信息学分析系统,借助所积累的十万级中国罕见病患者多组学知识图谱,为临床提供精准高效的生物信息学分析和罕见病遗传解读服务。